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大花惠兰的繁殖
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作者用不同浓度的大量元素及NAA和BA的组合来研究大花惠兰的繁殖系数.试验结果表明:以2MS+BA 1.0mg/L照+NAA 0.2mg/L+糖20mg/L+琼脂7g/L为分生培养基,有利于提高大花惠兰的繁殖系数,以1/ 2M S+BA 0.3mg/L+NAA 0.7mg/L+糖30g/L+琼脂7g/L为生根培养基,生根率可达84.1 %.
综述了国内在大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术方面的研究进展,包括外植体的选择,不同基本培养基、激素、添加物对大花蕙兰增殖与分化的影响,原球茎继代的切割方式和褐化的防治,以及生根壮苗的方法等,并提出了大花蕙兰种苗生产上存在的问题及产业化体系构建的设想.
用植物的组织培养法,采用五个处理,对大花蕙兰的原球茎增殖情况进行研究.结果表明:G1+BA 0.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1对原球茎的增殖效果最好,仅加BA 2m g·L-1有利于原球茎的生长.在继代培养30d后转瓶可以更好地达到快速繁殖的目的.
采用茎尖诱导原球茎的方法对大花蕙兰"瀑布"进行初代组织培养,结果表明,最适诱导培养基为MS,最佳消毒方式是用0.1%的升汞处理10 min,对大花蕙兰的原球茎诱导和增殖及幼苗分化的作用极显著.
以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响.结果表明:1) 大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1/ 2M S+ BA 1.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1/ 2M S+BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1/ 2M S+NAA 0.1 mg/L +GA 1.0 mg/L的组合.
[目的]筛选适宜原球茎一步成苗的培养基,探讨原球茎试管苗的快繁移栽技术.[方法]以大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)幼嫩芽为外植体进行组织培养研究.以MS为基本培养基附加不同的激素,分别设计5种配方的原球茎诱导培养基和3种配方的原球茎一步成苗培养基,原球茎一步成苗的最适培养基.用农用链霉素稀释2 500～3 500倍对原球茎试管进行消毒后,栽入不同的基质,研究原球茎试管苗的移栽技术.[结果]大花惠兰在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L配方培养基上诱导原球茎效果最好.试管苗的快繁以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基为最适,21 d后原球茎大量增殖和分化,诱导出丛生芽并生根.在腐殖土中适当使用农用链霉素有利于练苗成功.[结论]该试验探究出原球茎从增殖,诱导分化到生根只用一种培养基,大大缩短生产周期,但其生根率只有75﹪,需做进一步研究.
通过对大花蕙兰的组织培养试验,筛选出B5+BA1.0+2,4-D2.0的组合对大花蕙兰花梗诱导类原球茎有明显作用.B5培养基较MS培养基更容易诱导花梗产生类原球茎.激素BA浓度在1.0～5.0 mg/L之间,2,4-D浓度在0.5～2.0 mg/L之间有利于诱导花梗产生类原球茎.筛选出MS+BA1.0 +NAA0.5的组合对大花蕙兰类原球茎增殖有明显作用
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